En varios modelos animales el aumento de la concentración de anandamida en el cerebro, mediante la inhibición de las FABPs (proteínas que se acoplan a los ácidos grasos), redujo el dolor. Las FABPs transportan la anandamida hasta la FAAH (amido hidrolasa de ácidos grasos), la cual metaboliza dicho endocannabinoide.
Departamento de Anestesiología, Universidad de Stony Brook, Nueva York, EE.UU.
Cortesía de IACM
Asociación Internacional por el Cannabis como Medicamento.