La norteamericana Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la designación Fast Track (Vía Rápida) al aerosol de cannabis Sativex para el tratamiento del dolor en pacientes con cáncer avanzado que no consigan una analgesia adecuada con opiáceos. El Sativex se encuentra actualmente en la Fase 3 de ensayos clínicos para esta indicación. El programa Fast Track de la FDA facilita el desarrollo de fármacos destinados a tratar enfermedades graves y en las que haya potencial para hacer frente a necesidades médicas no cubiertas.
Nota de prensa de GW Pharmaceuticals del 28 de abril de 2014
Cortesía de IACM
Asociación Internacional por el Cannabis como Medicamento